Parere, ai sensi dell’articolo 48, comma 5, lettera h), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326, sulla revisione del Programma di attività dell’Agenzia Italiana del Farmaco per l’anno 2020.
Rep. Atti n. 38/CSR del 25 marzo 2021
LA CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO, LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E BOLZANO
Nella odierna seduta del 25 marzo 2021:
VISTO l’articolo 48, comma 5, lettera h), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito in legge, con modificazioni, dall’articolo 1 della legge 24 novembre 2003, n. 326, il quale prevede che l’Agenzia Italiana del Farmaco predispone il Programma annuale di attività di interventi, da inviare, per il tramite del Ministro della Salute, alla Conferenza Stato-Regioni per l’espressione del parere;
VISTO l’atto rep. n. 128/CSR del 6 agosto 2020 con la quale questa Conferenza ha espresso il parere favorevole sul Programma di attività dell’Agenzia Italiana del Farmaco per l’anno 2020, condizionato all'accoglimento della richiesta da parte delle Regioni di rivedere le attività contenute nel Programma, tenendo conto della nuova situazione sanitaria e dei nuovi obiettivi in ambito di Governance Farmaceutica;
VISTA la nota del 25 gennaio 2021, con la quale il Ministro della salute, facendo seguito alla suddetta richiesta (Atto rep. 128/CSR del 6 agosto 2020) ha trasmesso la revisione del Programma di attività dell’Agenzia Italiana del Farmaco per l’anno 2020, approvato dal Consiglio di amministrazione con delibera n. 43 del 20 novembre 2020;
VISTA la nota del 27 gennaio 2021, con la quale detto Programma è stato portato a conoscenza delle Regioni e Province autonome;
CONSIDERATO che, nel corso dell’odierna seduta di questa Conferenza, le Regioni e Province autonome di Trento e Bolzano hanno espresso parere favorevole con delle osservazioni riportate nel documento allegato sub A);
ESPRIME PARERE
nei termini di cui in premessa, sulla revisione del Programma di attività dell’Agenzia Italiana del Farmaco per l’anno 2020, Allegato sub B) parte integrante del presente atto.